广州报关一般贸易操作代理
(含体外诊断试剂)分类实行分类规则指导下的分类目录制,分类规则和分类目录并存,以分类目录**。分类规则》不同,此前我局并未将体外诊断试剂分类规则作为单独的文件发布,而是将有关内容先后写入了《关于印发体外诊断试剂注册办法(试行)的通知》(国食药监械〔2007〕229号)和《体外诊断试剂注册办法》(食品总局令*5号,以下简称5号令)中。按条例》配套规章规范性文件修订工作部署,将5号令中有关体外诊断试剂分类的内容剥离,形成的《体外诊断试剂分类规则》(以下简称《规则》)文件。
(1)食品局签发的进口设备注册证书和经营许可证;
(2)对于含有含成分的设备,应提供强制性认证证书(特殊物品审批单);
(3)一些设备需要自动进口许可证(O证);
(4)设备图片、铭牌、设备技术参数、终端用途、中文说明书等;
(5)进口合同、装箱单、;
(6) 需要补充的其他资料。
1、与国外供应商签订外贸协议
2、国外厂商备货
3、订舱后安口申报
4、运输同时提供给国内对应的资料
5、货物到港()后安排口岸清关
6、出税单以及缴税
7、清关完成后海关放行
8、放行后配送到客户仓库
更多关于的常见问题:
1、有没有准入?
2、全程需要多久,每一个环节需要的时间是多久?
3、如果没有进出口权是否可以操作?
4、各环节都可以开具专票吗?
5、成本要怎么计算,哪些费用是*二次不会收取的?
6、到港后如何提货?
7、一般常用的有哪几种?
8、我需要注意的细节有哪些?
9、中遇到查验我该如何配合?
10 .进是否需要有中文标签?
进口清关留意事项:
1、注册登记证,,装箱单,合同等
2、境外供给商提早国内备案,取得输华资质,不具备输华资质商品将不得进口到国内
3、国内人提交进口备案,申请检疫允许证
近年来,药监局、等有关部市场准入和政策的不断,也让境外械企看到了经济“蓝海”的波澜壮阔。境外械企的产品借助进博会平台带入市场,既了居民市场的需求,也为行业注入新的活力,推动向更高水准发展、迈进。
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或安全性和